Il 5% delle donne in Italia è affetto da endometriosi, in totale si stimano circa 3 milioni di casi nei vari stadi clinici. Il picco si verifica tra i 25 e i 35 anni, ma la patologia può comparire anche in fasce d’età più basse. La diagnosi arriva dopo un percorso lungo e dispendioso, spesso di oltre dieci anni, il più delle volte vissuto con gravi ripercussioni psicologiche per la donna, che invece di essere aiutata, passa per esagerata. A Marzo, mese della consapevolezza dell’endometriosi, l’A.P.E. ODV (Associazione Progetto Endometriosi) si impegna ad accendere maggiormente i riflettori su questa malattia cronica, dolorosa e invalidante, ancora oggi poco conosciuta.
Tra le attività programmate ci sono le interessanti dirette Facebook con gli esperti durante le quali si parla di tanti aspetti che riguardano l’endometriosi – diagnosi, terapia, chirurgia, farmacologia, infertilità, tutele, alimentazione con l’obiettivo di fornire informazioni sulla malattia e le sue implicazioni, affinché le donne ne prendano coscienza e possano trarre insegnamenti utili alla propria salute.
«L’A.P.E. si occupa di corretto stile di vita da tanti anni», sostiene la vicepresidente Jessica Fiorini, «perché abbiamo capito fin da subito che ci sono abitudini alimentari che possono influire positivamente sulla sintomatologia dolorosa che l’endometriosi provoca. Questa sera saremo in compagnia del Prof. Camillo Ricordi, direttore del Diabetes Research Institute di Miami-Florida USA, che ha curato l’edizione italiana del libro “Longevità – Perché invecchiamo e perché non dobbiamo farlo».
L’appuntamento live, alle ore 21, con la diretta su Facebook e Youtube, servirà ad accendere nuovamente i riflettori su argomenti come infiammazione, alimentazione e corretto stile di vita, per i quali, negli ultimi anni, la scienza ha fatto molti passi avanti e il Prof. Ricordi ne parlerà insieme a Jessica Fiorini, aiutando a capire cosa fare per rimanere in salute il più a lungo possibile.
Nonostante il periodo complicato A.P.E. ODV, un gruppo di donne che si basa sul reciproco sostegno e conforto, continua a fare formazione e informazione per creare consapevolezza, abbattere le barriere e far sentire a tutte la vicinanza, per rispondere a dubbi e curiosità.
Uno degli obiettivi più importanti per A.P.E. ODV è quello di creare legami basati sull’empatia: le donne possono darsi coraggio e condividere conoscenza attraverso la propria esperienza.
L’ENDOMETRIOSI
Può manifestarsi attraverso sintomi ben precisi, come la dismenorrea (dolore acuto e lancinante durante il ciclo e l’ovulazione, che può irradiarsi alle gambe, mal di testa, nausea, stipsi o diarrea, mal di schiena), cistiti ricorrenti, perdite intermestruali e colon irritabile, dolore pelvico cronico. Inoltre, l’endometriosi può essere causa di infertilità (30-35%), di disfunzioni sessuali legate al dolore che si prova durante il rapporto, di sindrome da affaticamento cronico e, in generale, di riduzione della qualità della vita.
A.P.E. ODV è un’associazione senza scopo di lucro che nasce nell’ottobre del 2005 su iniziativa di un gruppo di donne, con esperienza di endometriosi vissuta sulla propria pelle o con storie di volontariato attivo in altre realtà. La presidente è Annalisa Frassineti, membro del Consiglio Direttivo e Referente del gruppo di Forlì-Cesena-Ravenna e ci sono gruppi di volontarie, dove trovare ascolto e supporto, in tutta Italia: da Bari a Brescia, da Cosenza a Cuneo – Torino, dalla Romagna alla Toscana (Firenze, Livorno), da Genova a Milano, dal Veneto (Venezia, Rovigo, Verona) alle Marche, da Palermo a Roma, da Parma, Modena e Reggio Emilia a Trento e Lugano. apendometriosi.it
