Grazie alla donazione da parte dell’Associazione Miastenia Gravis APS di Lecce, è a disposizione presso l’U.O. di Patologia Clinica, Direttore Dr. Gianbattista Lobreglio, del Presidio Ospedaliero “Vito Fazzi” di Lecce, il reagente per la ricerca degli autoanticorpi anti-proteina 4 correlata al recettore delle lipoproteine a bassa densità (anticorpi anti LRP4), molto importante per i pazienti affetti da Miastenia Gravis attualmente sieronegativi.

“L’UO di Patologia Clinica dell’ospedale di Lecce è l’unica in Puglia e nel Centro Sud ad avere a disposizione questo terzo reagente, evitando per il futuro di sottoporre i pazienti a lunghi viaggi per effettuare altrove tale indagine”, afferma il dr. Livio Modoni, Presidente dell’Associazione Miastenia Gravis APS.

“In particolare, l’80% dei pazienti miastenici presenta autoanticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (anti-AChR); il 6% presenta autoanticorpi diretti contro la tirosinachinasi muscolo-specifica (anti-MuSK), ambedue a disposizione da anni nel nostro nosocomio; solo l’1-3% presenta autoanticorpi anti-LRP4, ma tale percentuale aumenta fino al 50% nei pazienti sieronegativi per gli altri due anticorpi” ribadisce il dr. Lobreglio.

“La Miastenia Gravis è una rara patologia neurologica a genesi autoimmune la cui reale prevalenza è ancora sottostimata e rientra in diagnosi differenziale con numerose patologie neurologiche ed internistiche. Avere a disposizione la ricerca dei tre anticorpi fornisce una grande opportunità ai neurologi per individuare in tempi brevi il tipo di anticorpi coinvolti, dando l’opportunità di impostare una terapia personalizzata per i pazienti affetti da Miastenia Gravis”, conferma la dr.ssa Marcella Caggiula, Direttore FF dell’U.O. di Neurologia del P.O. di Lecce. Il centro di riferimento per tale patologia rara è gestito dalla dr.ssa Caggiula e dalla dr.ssa Filomena My, coadiuvate dall’infermiera Mariangela Falconieri.

“La Miastenia Gravis è una rara patologia autoimmune caratterizzata da due sintomi cardini: la notevole fatica e l’estrema debolezza muscolare. Un’altra caratteristica è la fluttuazione dei sintomi. Il paziente può accusare visione doppia e palpebre cadenti, può non riuscire a compiere semplici atti quotidiani come masticare, deglutire, parlare, ridere, camminare, fare le scale, lavarsi i denti, asciugarsi i capelli, respirare. Sappiamo che pochi pazienti potrebbero essere positivi alla ricerca degli autoanticorpi anti LRP4. Forse non servirà a formulare la diagnosi a tanti pazienti, oggi ‘sieronegativi’, ma se con tale metodica ne dovessimo aiutare anche uno solo ne varrebbe sempre la pena”, conclude la dr.ssa Antonia Occhilupo, Segretaria e responsabile scientifica dell’Associazione Miastenia Gravis APS, affetta da tale malattia rara da ben diciotto anni.

L’accesso a Patologia Clinica avviene con prenotazione, telefonando ai numeri 0832 661488 e 0832 661711 dalle 11 alle 13 nei giorni feriali.